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PMF | États-Unis : la FDA accorde aux sachets de nicotine Zyn le statut de produit du tabac à risque modifié

Il y a 1 semaine

7 juillet 2026. La filiale française du cigarettier américano-suisse Philip Morris International a publié un communiqué intitulé « Sachets de nicotine : La FDA accorde à ZYN les premières autorisations de produit du tabac à risque modifié. La France doit s’en inspirer ». L’agence fédérale américaine de santé – la Food and Drug Administration (FDA) – a délivré des autorisations de type Modified Risk Tobacco Product (MRTP) pour certains produits ZYN, permettant la communication d'allégations spécifiques de risques réduits par rapport aux cigarettes de ce type : « Utiliser ZYN à la place des cigarettes vous expose à un risque plus faible de cancer de la bouche, de maladie cardiovasculaire, de cancer du poumon, d'accident vasculaire cérébral, d'emphysème et de bronchite chronique. »

Selon le communiqué de Philip Morris France : « La France qui a choisi l’interdiction de ces produits sans évaluation scientifique devrait au contraire suivre le modèle américain et encourager les politiques publiques favorables aux alternatives nicotiniques et sans combustion à la cigarette. La décision de la FDA contraste avec la situation française où les sachets de nicotine ont été interdits le 1er avril 2026. Cette mesure, prise sous la pression des associations lobbyistes antitabac, est intervenue sans qu'une évaluation scientifique comparable à celle conduite par la FDA n'ait été réalisée et sans que l'option d'un encadrement réglementaire spécifique – incluant notamment l'interdiction de vente aux mineurs et des règles strictes de commercialisation – n'ait été privilégiée. Aux États-Unis, les produits contenant de la nicotine font l'objet d'une évaluation scientifique approfondie. Cette approche fondée sur les preuves permet aux autorités de distinguer les produits selon leur niveau de risque relatif et d'informer les consommateurs adultes de manière transparente. »

Pour Xavier Puech, président de Philip Morris France : « Cette décision illustre l'importance d'une évaluation scientifique rigoureuse des produits sans combustion et de leurs risques relatifs par rapport à la cigarette. Elle démontre qu'un encadrement fondé sur la science permet aux autorités d'examiner objectivement les données disponibles et d'apporter aux consommateurs adultes une information fiable et transparente. À ce titre, Philip Morris France appelle de ses vœux un changement d’approche dans les politiques publiques liées au tabac en France. »

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Xavier Puech, Président de Philip Morris France 

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